Fenyloetyloamina (PEA) to śladowy aminokwas syntetyzowany z fenyloalaniny w mózgu.
PEA jest endogenną (naturalną) amfetaminą w twoim mózgu. A jego struktura jest podstawą dziesiątek leków na bazie amfetaminy, w tym Adderall (amfetamina), środków tłumiących apetyt, leków zmniejszających przekrwienie, leków przeciwdepresyjnych i psychodelików, takich jak MDMA i meskalina.
PEA aktywuje receptory TAAR1 i TAAR2 , które z kolei zapobiegają wychwytowi i zwiększają uwalnianie neuroprzekaźników „dobrego samopoczucia” serotoniny i dopaminy .
PEA ma bardzo krótki okres półtrwania, w tym jako środek nootropowy, ponieważ jest szybko rozkładany przez oksydazę monoaminową-B . Tak wielu neurohakerów łączy PEA z inhibitorem MAO-B, takim jak selegilina w niskiej dawce (L-deprenyl), hordenina lub słoma owsiana .
Dawkowanie fenyloetyloaminy (PEA ) wynosi 500 mg do 3 razy dziennie . Więcej NIE znaczy lepiej tego nootropu, a zbyt dużo może powodować poważne skutki uboczne, w tym szybkie bicie serca.
„Informacje zawarte w tym materiale mają charakter wyłącznie informacyjny i nie stanowią porady medycznej. Zawarte treści odnoszą się do ogólnych informacji na temat związku i nie powinny być traktowane jako rekomendacje do stosowania w celach terapeutycznych. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości zdrowotnych lub przed rozpoczęciem stosowania suplementacji, zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą.”
